На прошлой неделе завершил работу масштабный отраслевой Саммит разработчиков лекарственных препаратов «Сириус.Биотех». Мероприятие объединило более 1500 представителей фарминдустрии, академических институтов и молодых ученых.
На Саммите, который прошел с 20 по 22 мая 2026 года на федеральной территории «Сириус», исследователи ФИЦ Биотехнологии РАН представили серию докладов, посвящённых передовым подходам к созданию вакцин, клеточных продуцентов и новых лекарственных соединений.
Евгения Марданова, ведущий научный сотрудник лаборатории систем молекулярного клонирования, в докладе «Получение кандидатных вакцинных препаратов против социально значимых инфекций в растительной системе экспрессии» рассказала об инновационной технологии, использующей растения в качестве биофабрик для экономичного производства вакцин. В основе подхода лежат сконструированные в ФИЦ Биотехнологии РАН самореплицирующиеся вирусные векторы на основе генома Х-вируса картофеля, которые обеспечивают высокий выход целевых рекомбинантных белков в растении Nicotiana benthamiana за считанные дни после инфильтрации. С использованием этой платформы создана серия кандидатных противогриппозных вакцин на основе консервативных антигенов вируса гриппа А. Показана также принципиальная возможность использования этой же растительной платформы для получения антигенов коронавируса SARS-CoV-2: в растениях успешно экспрессирован рекомбинантный белок на основе рецептор-связывающего домена S-белка. Экспрессия гибридных белков, содержащих одновременно фрагменты RBD SARS-CoV-2 и M2e вируса гриппа А, закладывает основу для разработки комбинированной бивалентной вакцины.
 |
 |
Результаты исследования нового соединения с противотуберкулезной активностью из класса пираноиндолов – Pyr056 представила Ксения Дементьева, сотрудник группы биохимии адаптации микроорганизмов. В докладе «Оригинальное производное класса пираноиндолов Pyr056 проявляет активность в отношении Mycobacterium tuberculosis in vitro, ex vivo и in vivo» было продемонстрировано, что вещество подавляет рост возбудителя туберкулёза в лабораторных условиях, клеточных культурах и в живом организме, обладает низкой токсичностью, а также проявляет активность в отношении мультирезистентных штаммов и покоящихся микобактерий, являющихся модельным аналогом латентного туберкулеза в живых организмах. Кроме того, Pyr056 не проявляет антагонизма к другим противотуберкулезным препаратам, таким как изониазид, претоманид, линезолид и др., а в комбинации с бедаквилином проявляет синергетическое действие, открывая перспективы для новых схем комбинированной терапии лекарственно-устойчивого туберкулёза.
В ФИЦ Биотехнологии РАН разработана уникальная платформа, позволяющая методами мультиплексного редактирования генома быстро и гибко конструировать клеточные линии с заданными свойствами. Об этом рассказал Иван Воробьев, заведующий лабораторией биоинженерии клеток млекопитающих, в докладе «Мультиплексная инженерия клеток CHO как основа для разработки продуцентов терапевтических белков с заданными свойствами». Учеными Центра получены клетки CHO, которые обладают радикально повышенной устойчивостью к апоптозу и метаболическому стрессу, сохраняя жизнеспособность выше 80% к 21 суткам fed-batch-культивирования. На основе этой линии уже получены стабильные продуценты биоаналогов противодиабетического препарата дулаглутид и афукозилированного антитела бенрализумаб – основного препарата для терапии тяжёлой эозинофильной астмы. В лаборатории ведется разработка продуцентов и технологический трансфер новых продуцентов биофармацевтических препаратов.
 |
 |
Кроме того, деятельность лаборатории направлена на изучение и оптимизацию процессов секреции биотехнологически значимых белков клетками СНО. На Саммите Надежда Орлова, научный сотрудник лаборатории биоинженерии клеток млекопитающих, выступила с докладом «Секреторный путь и ответ на ЭПР-стресс у интактных и апоптоз-резистентных клеток CHO при длительном культивировании». Она рассказала, что у линий CHO, устойчивых к индукции клеточной смерти, архитектура ответа на стресс эндоплазматического ретикулума перестроена, стандартные стратегии усиления секреции, описанные для интактных клеток, для них могут быть малоэффективны. Принципиально важным результатом стала демонстрация возможности направленной модификации ранних этапов ко-трансляционного транспорта и инженерии секреторного пути, что открывает новые возможности для повышения продуктивности клеток-продуцентов биотерапевтических белков.
Представленные на Саммите доклады отражают широкий спектр исследований, проводимый в ФИЦ Биотехнологии РАН в области биомедицины. Ученые успешно отвечают на актуальные вызовы времени и запросы биофармацевтической индустрии, предлагая передовые научные достижения для ускоренной разработки и производства лекарственных препаратов.